本研究的目的是评价长效口服直接因子Xa抑制剂Betrixaban三种剂量在非瓣膜病房颤患者中的应用，研究其是否在减少出血并发症方面优于华法令。

    总共入选508例非瓣膜病性房颤患者，平均年龄74岁，其中女性患者占33%，54%患者估测肾小球滤过率在70ml/min以上，平均CHADS2积分2.2。将患者随机分为betrixaban 40mg组（n=127）、60mg组（n=127）、80mg组（n=127）和华法令组（n=127），目标标准国际标准化比值（INR）为2-3。

    随访3个月发现，主要大出血和有临床意义的非大出血在40mg组为1例、60mg组4例、80mg组5例、华法令组4例。卒中在四组分别为0、1、1、0例，死亡数为1、0、0、1例。

    考虑到随访时间，初级终点风险最低的是betrixaban 40mg组，60mg、80mg组为中等，而华法令组为最高（P=0.35）。

    ALT升高大于2倍最高上限值者在betrixaban和华法令组均为2.4%。恶心、呕吐和腹泻在betrixaban组更为常见。

    因此，三种剂量的betrixaban在房颤患者均能很好耐受。和更高剂量及华法令组比较，似乎betrixaban40mg组的出血事件最少。还需要更大的临床试验来判定betrixaban的疗效和安全性。